迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布公司研发总裁武海博士将参加美国旧金山举办的第 42 届摩根大通医疗健康年会,并在同期举办的 Biotech Showcase 中,针对迈威生物的全球合作战略,肿瘤、自身免疫及中枢神经系统等领域创新药物管线,以及 IDDC™ ADC 创新技术平台等内容发表演讲。随行研发及商务拓展团队将与全球跨国药企、生物科技公司进行深入交流与探讨,加快拓展全球合作伙伴的步伐。
关于摩根大通医疗健康年会
摩根大通医疗健康年会 (J.P. Morgan Healthcare Conference) 是国际上规模最大、信息最丰富的医疗健康领域大会,聚集来自各大跨国公司和生物科技中小企业高管以及医疗投资人参加,引领着全球医疗健康产业发展和投资趋势。
关于 Biotech Showcase
Biotech Showcase 吸引全球范围内的投资者、生物制药企业高管及行业内各领域专家,致力于为生物技术和生命科学公司提供合作机会。
关于迈威生物
迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承”让创新从梦想变成现实”的愿景,践行”探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域,凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段,包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药,其中 2 个品种上市,2 个品种药品上市许可申请已获受理,3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家”重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。
前瞻性声明
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